NY∕T 3537-2020 甘薯脱毒种薯(苗)生产技术规范(农业)
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ID： |
8AAA1907746E4F959273B05BFCA01624 |
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文件大小(MB)： |
0.4 |
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页数： |
9 |
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日期： |
2021-12-24 |
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ICS 65.020.20,B 05 NY,中华人民共和国农业行业标准,NY /T 3537-2020,甘薯脱毒种薯(苗)生产技术规程,Technical code of practice for virus- free sweetpotato seed roots or plant,2020-03-20 发布2020 -07 -01 实施,中华人民共和国农业农村部发布,NY / T 3537- 2020,I,NY /T 3537-2020,甘薯脱毒种薯(苗)生产技术规程,范围,本标lii'规定了甘薯脱毒利'薯(j~D 生产的术语和l定义、?l.毒组lti';室、j悦毒组培苗繁育、田间鉴定、脱$利1,苗繁育、脱每种35( 茵)生产,本标月1 适用,2,下列λ19-X,凡是不注日期的引,GB 508 4 农田,NY/T 402,NY/T 1200,3,3. 2,(SPVG) 、,的试岱:苗,3.3,脱毒种薯(苗),由JIJH在纽培苗:z，:-.~,3. 4,原原种pre-elite,用j脱毒组培苗在6 0 目防,3. 5,原种elile,用原原利』在隔离条件下生产出的符合质盐标准的利'薯(茵) ,3.6,生产用种cerlified seed,用原if'l'在隔离条件下生产1.1.:的符合质盘标准的串噶(茵) ?,4 脱毒组培室,4. 1 组培室基本条件,朔的版本适用于本文件.,、甘郭G 病毒,ruscs ) 侵染,3 个级别,组!t室应清洁、干燥，具有可提供充足光源、温度、混度的条件，周罔应无污染源， 应配备更衣室、清洗,室、配制室、灭菌室、无菌储藏室、接利I室等.,NY/T 3537-2020,4. 2 卫生要求,4.2. 1 接种组培室消毒,接种室消主寄:实施甘w，:}悦毒前应对接种窒进行消毒，可用紫外灯!!贯射30 mino,一一组培室消毒:好'[:l自室应定势li肖莓，可用紫外灯消毒灭菌或熏蒸消毒等方式，如每1 m3 用4 0% 甲瞪,10 mL 、商银酸仰5 g ，密闭熏蒸24 h ，彻底通风后使用,4 2. 2 器具消毒,用于组培的所有那具在L 1 kg/ cm2 、1 2 1 'C 条件下商店.灭菌20 min,超净工作台使用前应用紫外灯照射20 min ，接利' 时打开风机，台商及内盗用7 5% 乙醇消毒,操作过程中饭子、剪刀、解剖针、手术刀等工具，每次使用前接触植物材料的部分应灼烧消毒或插,入高温灭菌器中灭商，冷却后使用,4. 2 3 操作人员消毒,操作前用肥皂清洗双手，更换法i 过毒的工作服、工作鞋、工作帽、无菌口罩。进入操作台用7 5 % 乙醉,严格擦拭双手或般无菌手套进行操作,5 脱毒组培苗繁育,5. 1 茎尖培养基制备,茎尖分生组织培养基配方参见附录A ， 将制备好的茎尖培养基快速分装于容器巾， 封口，在L 1 kg/,c m2 、121 'C 条件下高斥灭菌20 min ，冷却后在无菌室放置3 d ~ 5 d ，无污染的培养基放入超净工作台,备用,5.2 茎尖材料的选择,将具有品种典型性状的薯块盆栽育菌，长至4 日十~611十期时使用，或将在?块直接在消毒的植物生长培,养箱内催芽后，待芽长到2cm 以上使用。剪取~I三长期间较细嫩、再生能力强、无病毒病症状的茎尖部位作,为备用材料,5. 3 茎尖消毒处理,剪~Jl. 2 cm~ 3 cm 的顶芽，剪去外叶，自来水冲洗20 min~30 min ， tE超净台内先用75 % 乙iw:浸泡40 s,再用2 % 次氯胶制溶液浸泡5 min ，用元菌水冲洗4 次~ 5 次,5.4 茎尖剥离与接种,在超净工作台内将5. 3 处理的茎尖舷于40 倍双目体视解剖镜下，用银子和解剖针或手术刀剥离茎尖,直至露出半圆形光滑生长点，用手术刀或解剖针从o . 1 mm ~O . 3 mm 处切下只含1 个~ 2 个IIr原恭的微,茎尖，迅速接种于茎尖培养基上，进行离休培养。用酒精灯烤干容器口并封口，在容器上任明编号、品种名,称、接种时间,5. 5 培养条件,甘警组织培养室最适温度保持在26'C~30'C ，相对湿度应~7 0% ， :)'t !!ll 时间12 h/ d ~ 16 h/ d ，光!!自强,度2 000 lx ~3 000 lx ,5. 6 组培苗繁殖,以一个茎尖分生组织发育来的槌株为一个株系进行繁殖，每品种应保证2 0 个以上株系.,5. 7 茎尖苗病毒检测,一个株系在培养基中扩繁至20 株左右时可进行病毒检测,一-检测方法按NY / T 402 的规定执行,6 田间鉴定,将5. 7 获得的株系20 株~30 株移栽到大田，利'植观察，检验是否发生变异，淘汰变异的株系，保留符,合原品种的典型性状且高产的株系繁殖,7 脱毒种苗繁育,7. 1 组培室繁育,NY /T 3537-2020,将经过囚可鉴定的株系在超净工作台内切段扩繁. 切成-"'1--节或两l叶两节的茎段，杆捅扩繁!g养,基上，培养条件同5 . 5 ，生长至5 片-6 片叶进入下-轮扩繁，重复继代培养至移裁,书'j在培养矶配方参见附录?， ílitl备方法见5. 1,7. 2 网棚繁育,7.2 1 苗圃准备,移栽团l应在I盖60 目的防虫网的1 ，隔离条件好，周边元其他级别利'整或商品密和十字花科， jj'ii科及其他,易引诱粉虱和甥虫的作物. 中等}I~力地块每666 ， 7 m ' 施尿素20 kg 、磷酸二钱25 kg -30 怡、硫1ll1?11 23,kg-26 怡，深翻、整细、祀平,7. 2. 2 移栽,地表o cm-5 cm :ltl……
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